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Phase 2
Chronische lymphatische Leukämie
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Zuletzt aktualisiert
03.06.2026
NCT Nummer
NCT06588478
A Phase 2, Open-Label, Randomized Study Evaluating the Efficacy and Safety of 3 Doses of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma Who Previously Received Treatment With a Covalent Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor
Phase
2
Erkrankung
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Behandlungssituation
Ihre Erkrankung wurde bereits mit 1 bis 3 Therapielinien behandelt und spricht nicht mehr auf die Therapie an.
Therapielinie
2. - 4. Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
249
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Loxo Oncology, Inc.
In dieser Studie können Patienten behandelt werden, die bereits 1 bis 3 Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung nicht mehr auf die Therapie anspricht.
Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Pirtobrutinib in unterschiedlichen Dosisstufen.
Wir begleiten Sie auf dem gesamten Weg
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Alle Studienmedikamente und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Pirtobrutinib (nicht-kovalenter BTK-Inhibitor)
Sponsor
Loxo Oncology, Inc.
Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 2
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Offen
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Phase 1
Phase 2
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