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Lungenkrebs Therapie Studie
NCT04928846
NCT-Nummer | NCT04928846 |
A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer | |
Phase | 3 |
Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom |
Behandlungssituation | lokal fortgeschritten oder metastasiert |
Therapielinie | Zweitlinientherapie |
Biomarker | c-Met Expression |
TeilnehmerInnen (weltweit) | 698 |
Hersteller / Sponsor | AbbVie |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom behandelt werden, deren Erkrankung unter einer Vortherapie fortgeschritten ist und deren Tumorgewebe das Oberflächenprotein c-Met enthält.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) zu besseren Behandlungsergebnissen führt als eine Behandlung mit Docetaxel (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Telisotuzumab Vedotin (gegen das Oberflächenprotein c-Met gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, 2-wöchentliche Infusion) oder
- Docetaxel (Chemotherapie)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 19.12.2023
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