Brustkrebs Therapie Studie
INAVO122
NCT-Nummer | NCT05894239 |
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib in Combination With Phesgo Versus Placebo in Combination With Phesgo As Maintenance Therapy After First Line Induction Therapy in Participants With PIK3CA-Mutated HER2-Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer | |
Phase | 3 |
Erkrankung | Brustkrebs |
Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
Mutation | PIK3CA |
Therapielinie | Erste Therapielinie |
Rezeptorstatus | HER2+ |
TeilnehmerInnen (weltweit) | 230 |
Hersteller / Sponsor | Hoffmann-La Roche |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit PIK3CA-mutiertem, HER2-positivem Brustkrebs behandelt werden, der bereits lokal fortgeschritten oder metastasiert ist.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Erhaltungstherapie mit Inavolisib (PI3K-Inhibitor) in Kombination mit Phesgo (Pertuzumab/Trastuzumab, dualer Anti-HER2-Antikörper) nach einer Erstlinientherapie mit Taxan-basierter Chemotherapie bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Phesgo in Kombination mit einem Placebo.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Inavolisib (oral, täglich) in Kombination mit Phesgo (subkutane Injektion, 3-wöchentlich) oder
- Phesgo (subkutane Injektion, 3-wöchentlich) in Kombination mit einem Placebo
Quellenangabe
ClinicalTrials.gov
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
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