Brustkrebs Therapie Studie
MK-2870-012

NCT Nummer	NCT06393374
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
Phase	3
Erkrankung	Brustkrebs
Behandlungssituation	nach neoadjuvanter Therapie und Operation
Therapielinie	Adjuvant bzw. post-neoadjuvant
Rezeptorstatus	TNBC
TeilnehmerInnen (weltweit)	1530
Hersteller / Sponsor	Merck Sharp & Dohme

Patientengruppe

Die Studie richtet sich an Patientinnen mit Triple Negativem Brustkrebs, der keine Komplettremission nach neoadjuvanter Chemotherapie zeigt.

Ziel der Studie

Es wird geprüft, ob die adjuvante Behandlung mit Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) (Antikörper-Drug-Konjugat mit Ziel TROP-2) in Kombination mit Pembrolizumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine postneoadjuvante Immun-(Chemo)therapie.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

Sacituzumab Govitecan (MK-2870) in Kombination mit Pembrolizumab oder
Standard-Postneoadjuvante Therapie (Standardtherapie / Immun-/Immunchemotherapie)