
Lungenkrebs Therapie Studie 
 ARCH
| NCT Nummer | NCT06931717 | 
| Der Beginn dieser Studie wird in Deutschland erwartet, sie kann aktuell noch keine PatientInnen aufnehmen. A Clinical Study to Assess the Efficacy of Adjuvant Immunotherapy With Cemiplimab in Patients With Surgically Removed Non-small Cell Lung Cancer Who Have Not Received Prior Chemotherapy (ARCH) | |
| Phase | 3 | 
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | 
| Behandlungssituation | Nach Operation | 
| Therapielinie | Adjuvante Therapie | 
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 390 | 
| Hersteller / Sponsor | ETOP IBCSG Partners Foundation | 
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem (Stadium II – IIIA), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, deren Tumor in einer Operation vollständig (R0-Resektion) entfernt werden konnte. Der Tumor der PatientInnen muss eine PD-L1 Expression aufweisen und es darf bisher keine Systemtherapie verabreicht worden sein.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die an die Operation anschließende Behandlung mit Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor ) im Vergleich zur Nachsorge bessere Ergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder
- Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor) oder
- Aktive Nachsorge (Standardtherapie)
Quellenangaben
Erstellt am: 27.09.2025
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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