Lungenkrebs Therapie Studie
ARCH

NCT Nummer NCT06931717
Der Beginn dieser Studie wird in Deutschland erwartet, sie kann aktuell noch keine PatientInnen aufnehmen.
A Clinical Study to Assess the Efficacy of Adjuvant Immunotherapy With Cemiplimab in Patients With Surgically Removed Non-small Cell Lung Cancer Who Have Not Received Prior Chemotherapy (ARCH)
Phase 3
Erkrankung Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Behandlungssituation Nach Operation
Therapielinie Adjuvante Therapie
TeilnehmerInnen (weltweit) 390
Hersteller / Sponsor ETOP IBCSG Partners Foundation

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem (Stadium II – IIIA), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, deren Tumor in einer Operation vollständig (R0-Resektion) entfernt werden konnte. Der Tumor der PatientInnen muss eine PD-L1 Expression aufweisen und es darf bisher keine Systemtherapie verabreicht worden sein.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die an die Operation anschließende Behandlung mit Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor ) im Vergleich zur Nachsorge bessere Ergebnisse erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder

  1. Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor) oder
  2. Aktive Nachsorge (Standardtherapie)

Quellenangaben

Clinicaltrials.gov

Erstellt am: 27.09.2025

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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