Brustkrebs Therapie Studie
ELEGANT
| NCT-Nummer | NCT06492616 |
| Elacestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Women and Men With Node-positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer With High Risk of Recurrence-A Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Adjuvant, d.h. nach Operation |
| Therapielinie | Nach 2-5 Jahren antihormoneller Therapie |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2- |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 4220 |
| Hersteller / Sponsor | Stemline Therapeutics |
Patientengruppe
An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs mit Lymphknotenbefall teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation mit Antihormontherapie für 2-5 Jahre behandelt worden ist und die ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Elacestrant (ein oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD) im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (Standardtherapie) bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Elacestrant (oral) oder
- Antihormonelle Therapie (Standardtherapie)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 28.10.2025
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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