Myelofibrose Therapie-Studie
SENTRY-2
| NCT Nummer | |
| A Study of Selinexor Monotherapy in Subjects with JAK Inhibitor-naïve Myelofibrosis and Moderate Thrombocytopenia (SENTRY-2) | |
| Phase | 2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Neu diagnostizierte, unbehandelte Erkrankung |
| Risikoscore nach DIPSS | Intermediate-1 oder 2 oder High-Risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 118 |
| Hersteller / Sponsor | Karyopharm Therapeutics Inc |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bisher noch keine Therapie mit einem JAK-Inhibitor (z.B. Ruxolitinib) erhalten haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich in einem mittleren Abschnitt der klinischen Entwicklung befindet (Phase 2-Studie).
Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff Selinexor. Es soll geprüft werden, ob dieser Wirkstoff bei PatientInnen mit Myelofibrose und mittlerer Erhöhung der Thrombozytenzahl eine gute Wirksamkeit besitzt.
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung 10.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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