Myelofibrose Therapie-Studie
NCT05280509
| NCT Nummer | NCT05280509 |
| Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib | |
| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | 1. Patienten mit neuer Diagnose ohne Vorbehandlung 2. Patienten nach Vorbehandlung mit Ruxolitinib |
| Risikoscore nach DIPSS | Intermediate-1 oder 2 oder High-risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 70 |
| Hersteller / Sponsor | Telios Pharma |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bisher noch keine Therapie erhalten haben oder solche, die mit Ruxolitinib behandelt werden und bisher kein optimales Ansprechen erreicht haben.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit der Kombination aus Ruxolitinib und dem neuen Tyrosinkinaseinhibitor TL-895 hinsichtlich unerwünschter Wirkungen sicher und wirksam ist.
Patienten erhalten eine Kombination aus Ruxolitinib und TL-895.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich noch früh in der klinischen Entwicklung befindet (Phase 1/2).
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 11.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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