Myelofibrose Therapie-Studie
NCT04655118
| NCT Nummer | NCT04655118 |
| Study of TL-895 in Subjects With Myelofibrosis or Indolent Systemic Mastocytosis | |
| Phase | 2 |
| Erkrankung | Myelofibrose Indolente Systemische Mastocytose |
| Behandlungssituation | Bei fehlender Wirksamkeit einer Vorbehandlung mit einem JAK-Inhibitor (z.B. Ruxolitinib) |
| Risikoscore nach DIPSS | alle |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 121 |
| Hersteller / Sponsor | Telios Pharma |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, deren Behandlung mit einem JAK-Inhibitor (z.B. Ruxolitinib) nicht oder nicht mehr wirksam ist oder solche, die die Behandlung nicht oder nicht mehr vertragen.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit dem neuen Tyrosinkinase-Inhibitor TL-895 hinsichtlich unerwünschter Wirkungen sicher und wirksam ist.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich in der mittleren Phase der klinischen Entwicklung befindet (Phase 2).
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 11.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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