Darmkrebs Therapie Studie ROSETTA CRC-203
| NCT Nummer | NCT07221357 |
|---|---|
| A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pumitamig in Combination With Chemotherapy Versus Bevacizumab in Combination With Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Unresectable, or Metastatic Colorectal Cancer | |
| Phase | 2 / 3 |
| Erkrankung | Darmkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 990 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs eingeschlossen werden, die zuvor keine Therapie erhalten haben. Außerdem müssen die PatientInnen mikrosatellitenstabil und BRAFV600E negativ sein.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit dem bispezifischen Antikörper Pumitamig in Kombination mit Standardchemotherapie im Vergleich zu einer Behandlung mit Bevacizumab und Standardchemotherapie bessere Ergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
- Pumitamig (bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A) + FOLFOX /FOLFIRI /CAPOX (Chemotherapie)
oder
- Bevacizumab (anti-VEGF Antikörper) + FOLFOX / FOLFIRI / CAPOX (Standardchemotherapie)
Quellenangabe
Erstellt am; 17.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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