
Lungenkrebs Therapie Studie ROSETTA Lung-201
| NCT Nummer | NCT07361497 |
|---|---|
| A Study to Evaluate Pumitamig Versus Durvalumab Following Concurrent Chemoradiation Therapy in Participants With Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (ROSETTA Lung-201) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten (Stadium III) ohne operative Behandlungsmöglichkeit |
| Therapielinie | Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 850 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III eingeschlossen werden, deren Tumor sich nach Platin-haltiger kombinierter Radiochemotherapie nicht vergrößert hat. Es dürfen keine molekularen Veränderungen vorliegen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine Studie zur konsolidierenden Immuntherapie nach Radiochemotherapie in kurativer Absicht, d.h. es wird geprüft, ob ein Rückfrall (Rezidiv) bzw. Tumorwachstum (Progress) mit einer Immuntherapie mit Pumitamig (bispezifischer Antikörper) besser oder länger verhindert werden kann als mit Durvalumab (Standardimmuntherapie). Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
- Pumitamig (bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A)
oder
- Durvalumab (anti-PD-L1 Antikörper)
Quellenangabe
Erstellt am: 17.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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