Lungenkrebs Therapie Studie INTerpath-009
| NCT Nummer | NCT06623422 |
|---|---|
| A Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Intismeran Autogene (V940) in Participants With Non-small Cell Lung Cancer (V940-009/INTerpath-009) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | Nach Operation |
| Therapielinie | Adjuvant |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 680 |
| Hersteller / Sponsor | Merck Sharp & Dohme LLC |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium II – IIIB eingeschlossen werden, die bisher keine Behandlung erhalten haben.
PatientInnen, die nach einer neoadjuvanten Chemoimmuntherapie bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben, erhalten im Anschluss die Studientherapie oder die adjuvante Standardtherapie. .
PatientInnen dürfen keine EGFR-Mutation aufweisen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die adjuvante Therapie mit Intismeran autogene (mRNA Impfung) in Kombination mit Pembrolizumab (Standardimmuntherapie) bessere Behandlungsergebnisse als Pembrolizumab allein erzielt. Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
- Intismeran autogene (mRNA Impfung ) + Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper)
oder
- Placebo + Pembrolizumab(Standardimmuntherapie)
Quellenangabe
Erstellt am: 18.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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