Lungenkrebs Therapie Studie TroFuse-007
| NCT Nummer | NCT06170788 |
|---|---|
| Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Alone in Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Tumor Proportion Score (TPS) ≥ 50% (MK-2870-007) (TroFuse-007) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 614 |
| Hersteller / Sponsor | Merck Sharp & Dohme LLC |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit PD-L1-Expression >50% eingeschlossen werden, die bisher keine Therapie erhalten haben. Es dürfen keine molekularen Veränderungen vorliegen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob Sacituzumab-Tirumotecan (Antikörper-Wirkstof-Konjugat) f in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Pembrolizumab allein.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
- Sacituzumab-Tirumotecan (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat mit Topoisomerase I Inhibitor und Zielstruktur TROP2) + Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper)
Oder
- Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper, Standardimmuntherapie)
Quellenangabe
Erstellt am: 18.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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