Lungenkrebs Therapie Studie NCT05882058
| NCT Nummer | NCT05882058 |
|---|---|
| DAREON™-5: A Study to Test Whether Different Doses of BI 764532 Help People With Small Cell Lung Cancer or Other Neuroendocrine Cancers | |
| Phase | 2 |
| Erkrankung | Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Zweitlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 174 |
| Hersteller / Sponsor | Boehringer Ingelheim |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) eingeschlossen werden, deren Erkrankung nach einer Behandlung mit einer platinhaltigen Kombinationschemotherapie sowie einer Immuntherapie mit einem anti-PD-(L)1-Inhibitor weiter vorangeschritten ist Es können außerdem auch Patienten mit großzellig neuroendokrinen Lungenkarzinomen (LCNEC) und extrapulmonalen neuroendokrinen Karzinomen eingeschlossen werden.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit BI 764532 (bispezifischer Antikörper) sicher und wirksam ist und welche Dosis gewählt werden sollte.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder Dosis A oder B von BI 764532 (bispezifischer Antikörper gegen DLL3 und CD3, T-Cell-Engager).
Quellenangabe
Erstellt am: 18.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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