Lungenkrebs Therapie Studie
CheckMate 77T
Diese Studie nimmt in Deutschland keine Patienten mehr auf.
| NCT Nummer | NCT04025879 |
| A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Neoadjuvant Chemotherapy Plus Nivolumab Versus Neoadjuvant Chemotherapy Plus Placebo, Followed by Surgical Resection and Adjuvant Treatment With Nivolumab or Placebo for Participants With Resectable Stage II-IIIB Non-small Cell Lung Cancer | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | neoadjuvant und adjuvant |
| Therapielinie | neu diagnostizierter, operativ entfernbarer Tumor (Stadium II bis IIIB) |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 452 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium, der bisher unbehandelt ist (behandlungsnaiv), behandelt werden.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob durch die neoadjuvante (vor operativer Entfernung) und adjuvante (nach operativer Entfernung) Immuntherapie mit Nivolumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie ein besseres Behandlungsergebnis erzielt werden kann als ohne Nivolumab.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder
- Neoadjuvante Therapie mit Nivolumab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie, operative Entfernung (Resektion) des Tumors, adjuvante Therapie mit Nivolumab oder
- Neoadjuvante platinbasierte Chemotherapie, operative Entfernung (Resektion) des Tumors
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol-Myers Squibb)
Erstellt am: 12.05.2022
Autoren: Eva Nickel, Faye Keller, Dr. Benjamin Hanfstein
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