Bauchspeicheldrüsenkrebs Therapie Studie
IMCODE003

NCT-Nummer NCT05968326
A Study of the Efficacy and Safety of Adjuvant Autogene Cevumeran Plus Atezolizumab and mFOLFIRINOX Versus mFOLFIRINOX Alone in Participants With Resected PDAC (IMCODE003)
Phase 2
Erkrankung Bauchspeichldrüsenkrebs
Behandlungssituation Lokal begrenzt
Therapielinie Adjuvant
TeilnehmerInnen (weltweit) 260
Hersteller / Sponsor Genentech, Inc.

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem Bauchspeicheldrüsenkrebs behandelt werden, die bereits operiert wurden und noch keine systemische Therapie für ihre Erkrankung erhalten haben.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit platin-haltiger Standardchemotherapie in Kombination mit Atezolizumab (anti-PD-L1 Checkpoint-Inhibitor) und Autogene cevumeran (mRNA-Impfstoff gegen Neoantigene der Krebszellen) zu verbesserten Behandlungsergebnissen führt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

  1. Standardchemotherapie (mFOLFIRINOX) + Atezolizumab + Autogene cevumeran
  2. Standardchemotherapie (mFOLFIRINOX = Oxaliplatin, Leucovorin, Irinotecan, 5-Fluoruracil) allein

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov

Letzte Aktualisierung: 03.07.2025

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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