BELI(E)VE Multiples Myelom Studie (NCT05853965)

NCT-Nummer	NCT05853965
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittelkombination Belantamab Mafodotin und Venetoclax mit oder ohne Zusatz von Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom mit der Translokation t(11;14)
Phase	1-2
Erkrankung	Multiples Myelom
Behandlungssituation	Rezidiv/Refraktär
Therapielinie	>4
TeilnehmerInnen (weltweit)	45
Hersteller / Sponsor	Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Wirkstoffe	Belantamab Mafodotin/ Venetoclax
Wirkstoffklassen	BCMA gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat/ BCL-2 Hemmer

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, bei denen eine Translokation 11;14 vorliegt, behandelt werden.

Ziel der Studie

In dieser Phase 1-2 Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittelkombination Belantamab Mafodotin und Venetoclax mit oder ohne Zusatz von Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom mit der Translokation t(11;14) untersucht.

Es handelt sich um eine einarmige Studie.

Alle PatientInnen erhalten: Belantamab Mafodotin + Venetoclax (in unterschiedlichen Dosisstufen) mit oder ohne Dexamethason.