Brustkrebs Therapie Studie
ASCENT-03
| NCT Nummer | NCT05382299 |
| Study of Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (ASCENT-03) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Rezeptorstatus | Triple Negativ |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 540 |
| Hersteller / Sponsor | Gilead Sciences |
Patientengruppe
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple Negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy ein besseres Behandlungsergebnis erzielt, als die Standard-Chemotherapie nach Wahl des behandelnden Arztes.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Sacituzumab Govitecan-hziy oder
- Standard-Chemotherapie (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Gilead Sciences)
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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