Brustkrebs Therapie Studie
ASCENT-03

NCT Nummer NCT05382299
Study of Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (ASCENT-03)
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Rezeptorstatus Triple Negativ
Therapielinie Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit) 540
Hersteller / Sponsor Gilead Sciences

Patientengruppe

Die Studie richtet sich an Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple Negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.

Ziel der Studie

Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy ein besseres Behandlungsergebnis erzielt, als die Standard-Chemotherapie nach Wahl des behandelnden Arztes.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder

  1. Sacituzumab Govitecan-hziy oder
  2. Standard-Chemotherapie (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Gilead Sciences)

Letzte Aktualisierung: 14.12.2023

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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