Brustkrebs Therapie Studie
ASCENT-04
| NCT Nummer | NCT05382286 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice and Pembrolizumab in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (ASCENT-04) |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Rezeptorstatus | Triple Negativ |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 443 |
| Hersteller / Sponsor | Gilead Sciences |
Patientengruppe
Die Studie richtet sich an PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple Negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy in Kombination mit Pembrolizumab ein besseres Behandlungsergebnis erzielt als die Standard-Chemotherapie in Kombination mit Pembrolizumab.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Sacituzumab Govitecan-hziy + Pembrolizumab oder
- Standard-Chemotherapie + Pembrolizumab (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Gilead Sciences)
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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