Brustkrebs Therapie Studie
DESTINY-Breast05

NCT Nummer NCT04622319
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.
A Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in High-risk HER2-positive Participants With Residual Invasive Breast Cancer Following Neoadjuvant Therapy (DESTINY-Breast05)
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Adjuvant bzw. Post-neoadjuvant, d.h. nach Operation und neoadjuvanter Therapie
Therapielinie Neu diagnostiert
Rezeptorstatus HER2+
TeilnehmerInnen (weltweit) 1600
Hersteller / Sponsor Daiichi Sankyo

Patientengruppe

Diese Studie wendet sich an TeilnehmerInnen mit HER2-positivem Brustkrebs, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Trastuzumab Deruxtecan (T-Dxd) im Vergleich zur Standard-Therapie mit Trastuzumab Emtansine (T-DM1) eine Verbesserung des Therapieergebnisses erbringt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder:
1. Trastuzumab Deruxtecan
oder
2. Trastuzumab Emtansine

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Daiichi Sankyo)

Letzte Aktualisierung: 17.01.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein

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