Brustkrebs Therapie Studie
DESTINY-Breast05
| NCT Nummer | NCT04622319 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in High-risk HER2-positive Participants With Residual Invasive Breast Cancer Following Neoadjuvant Therapy (DESTINY-Breast05) |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Adjuvant bzw. Post-neoadjuvant, d.h. nach Operation und neoadjuvanter Therapie |
| Therapielinie | Neu diagnostiert |
| Rezeptorstatus | HER2+ |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 1600 |
| Hersteller / Sponsor | Daiichi Sankyo |
Patientengruppe
Diese Studie wendet sich an TeilnehmerInnen mit HER2-positivem Brustkrebs, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Trastuzumab Deruxtecan (T-Dxd) im Vergleich zur Standard-Therapie mit Trastuzumab Emtansine (T-DM1) eine Verbesserung des Therapieergebnisses erbringt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder:
1. Trastuzumab Deruxtecan
oder
2. Trastuzumab Emtansine
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Daiichi Sankyo)
Letzte Aktualisierung: 17.01.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
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