Brustkrebs Therapie Studie
EMBER-4

NCT Nummer NCT05514054
A Study of Imlunestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Participants With Early Breast Cancer (EMBER-4)
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Adjuvant, d.h. nach Operation und ggf. neoadjuvanter Therapie
Therapielinie Nach 2-5 Jahren endokriner Therapie
Rezeptorstatus HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit) 6000
Hersteller / Sponsor Eli Lilly and Company

Patientengruppe

An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation mit Antihormontherapie für 2-5 Jahre behandelt worden ist und die ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Imlunestrant bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes. Die Studie ist randomisiert, d.h. PatientInnen erhalten entweder:

  • Imlunestrant

oder

  • Antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Eli Lilly and Company)

Letzte Aktualisierung: 11.10.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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