Brustkrebs Therapie Studie
FourLight-3
| NCT-Nummer | NCT06760637 |
| AN INTERVENTIONAL, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, MULTICENTER PHASE 3 STUDY OF PF-07220060 PLUS LETROZOLE COMPARED TO CDK4/6 INHIBITOR PLUS LETROZOLE IN PARTICIPANTS OVER 18 YEARS OF AGE WITH HORMONE RECEPTOR (HR)-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED/METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED ANY PRIOR SYSTEMIC ANTICANCER TREATMENT FOR ADVANCED/METASTATIC DISEASE (FOURLIGHT-3) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2- |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 1020 |
| Hersteller / Sponsor | Pfizer |
Patientengruppe
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs, deren fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung bisher noch nicht mit einer Therapie behandelt wurde.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit PF-07220060 (CDK4/6-Inhibitor) in Kombination mit Letrozol (antihormonelle Therapie) eine Verbesserung der Behandlungsergebnisse im Vergleich zu CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit Letrozol erbringt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patientinnen erhalten entweder
- PF-07220060 (oral) in Kombination mit Letrozol (oral) oder
- Einen CDK4/6-Inhibitor (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Letrozol
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 28.10.2025
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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