
Brustkrebs Therapie Studie
IZABRIGHT-Breast01
| NCT Nummer | NCT06926868 |
| A Randomized, Open-label, Inferentially Seamless Phase 2/3 Study of Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Recurrent Inoperable,or Metastatic Triple-negative Breast Cancer (TNBC)or ER-low, HER2-negative BC Who Are Ineligible for Anti-PD1/PD-L1 Treatment | |
| Phase | 2/3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erste Therapielinie |
| Rezeptorstatus | TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 500 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Patientengruppe
Diese Studie richtet sich an Patientinnen mit triple-negativem oder ER/PR-low Brustkrebs, deren lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung inoperabel ist, noch nicht therapiert wurde und für eine antihormonelle Therapie nicht in Frage kommen.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob Izalontamab Brengitecan (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) im Vergleich zur Standardtherapie bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten entweder
- Izalontamab Brengitecan oder
- Standardtherapie (nach Wahl des Arztes)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 17.11.2025
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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