Brustkrebs Therapie Studie
IZABRIGHT-Breast01

NCT Nummer NCT06926868
A Randomized, Open-label, Inferentially Seamless Phase 2/3 Study of Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Recurrent Inoperable,or Metastatic Triple-negative Breast Cancer (TNBC)or ER-low, HER2-negative BC Who Are Ineligible for Anti-PD1/PD-L1 Treatment
Phase 2/3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie Erste Therapielinie
Rezeptorstatus TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
TeilnehmerInnen (weltweit) 500
Hersteller / Sponsor Bristol-Myers Squibb

Patientengruppe

Diese Studie richtet sich an Patientinnen mit triple-negativem oder ER/PR-low Brustkrebs, deren lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung inoperabel ist, noch nicht therapiert wurde und für eine antihormonelle Therapie nicht in Frage kommen.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob Izalontamab Brengitecan (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) im Vergleich zur Standardtherapie bessere Behandlungsergebnisse erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten entweder

  1. Izalontamab Brengitecan oder
  2. Standardtherapie (nach Wahl des Arztes)

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov

Letzte Aktualisierung: 17.11.2025

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Möchten Sie wissen, ob Sie für diese Studie in Frage kommen?

Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie unverbindlich.

Nur wenn Sie alle Behandlungsoptionen kennen, können Sie eine gute Therapieentscheidung treffen – wir helfen Ihnen dabei.

✅ kostenlos ✅ unverbindlich ✅ deutschlandweit