Brustkrebs Therapie Studie
SASCIA
| NCT Nummer | NCT04595565 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. Phase III Postneoadjuvant Study Evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in Primary HER2-negative Breast Cancer Patients With High Relapse Risk After Standard Neoadjuvant Treatment - SASCIA |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Adjuvant (Post-Neoadjuvant) |
| Therapielinie | Neu diagnostiziert / Erstlinientherapie |
| Rezeptorstatus | HER2- / HR+, sowie Triple-negativ |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 1200 |
| Hersteller / Sponsor | German Breast Group https://www.gbg.de/ |
Patientengruppe
Diese Studie wendet sich an TeilnehmerInnen mit HER2-negativem Brustkrebs, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob Sacituzumab-Govitecan bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine platinbasierte Chemotherapie (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Sacituzumab Govitecan oder
- Behandlung nach Wahl des Arztes (z.B. Capecitabin oder platinbasierte Chemotherapie)
Quellenangabe
- https://www.gbg.de/de/studien/sascia.php
- https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04595565
Letzte Aktualisierung: 21.06.2024
Autoren: Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
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