Brustkrebs Therapie Studie
ASCENT-07
| NCT-Nummer | NCT05840211 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Hormone Receptor-Positive (HR+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) (HER2 IHC0 or HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) Inoperable, Locally Advanced, or Metastatic Breast Cancer and Have Received Endocrine Therapy |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | fortgeschritten, bzw. metastasiert |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2-/HER2-low |
| Therapielinie | Zweite oder spätere Therapielinie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 654 |
| Hersteller / Sponsor | Gilead Sciences |
Patientengruppe
In dieser Studie werden PatientInnen mit metastasiertem Brustkrebs behandelt, sofern dieser Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ oder HER2-low ist und sie eine antihormonelle Vortherapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Sacituzumab Govitecan bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Chemotherapie bei metastasiertem hormonell vortherapiertem Brustkrebs.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Sacituzumab Govitecan oder
- Chemotherapie (nach Wahl des Arztes, Paclitaxel / Capecitabine)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
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