Brustkrebs Therapie Studie
evERA Breast Cancer

NCT-Nummer NCT05306340
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Giredestrant Plus Everolimus Compared With The Physician's Choice of Endocrine Therapy Plus Everolimus in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie Erste, zweite oder spätere Therapielinie
Rezeptorstatus HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit) 320
Hersteller / Sponsor Genentech

Patientengruppe

Die Studie richtet sich an PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung in der adjuvanten oder metastasierten Behandlungssituation zuvor mit einer antihormonellen Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor behandelt wurde.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Giredestrant (selektiver Östrogenrezeptor Degrader, SERD) in Kombination mit Everolimus im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Everolimus ein besseres Behandlungsergebnis erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

  1. Giredestrant und Everolimus (oral, 1x/tgl.)
  2. Antihormonelle Therapie (nach Wahl des Arztes) und Everolimus

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov

Letzte Aktualisierung: 02.02.2024

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