Brustkrebs Therapie Studie
evERA Breast Cancer
| NCT-Nummer | NCT05306340 |
| A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Giredestrant Plus Everolimus Compared With The Physician's Choice of Endocrine Therapy Plus Everolimus in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erste, zweite oder spätere Therapielinie |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2- |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 320 |
| Hersteller / Sponsor | Genentech |
Patientengruppe
Die Studie richtet sich an PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung in der adjuvanten oder metastasierten Behandlungssituation zuvor mit einer antihormonellen Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor behandelt wurde.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Giredestrant (selektiver Östrogenrezeptor Degrader, SERD) in Kombination mit Everolimus im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Everolimus ein besseres Behandlungsergebnis erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Giredestrant und Everolimus (oral, 1x/tgl.)
- Antihormonelle Therapie (nach Wahl des Arztes) und Everolimus
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 22.07.2024
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