CAMMA 2 Multiples Myelom Studie mit Cevostamab (NCT05535244)

NCT-Nummer	NCT05535244
Offene Phase 1-2 Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cevostamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom.
Phase	1-2
Erkrankung	Multiples Myelom
Behandlungssituation	BCMA-gerichtete Vorbehandlung
Therapielinie	Fortgeschritten
TeilnehmerInnen (weltweit)	90
Hersteller / Sponsor	Hoffmann-La Roche
Wirkstoffe	Cevostamab
Wirkstoffklassen	FcRH5*CD3 Bispezifischer Antikörper (BiTE)

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom teilnehmen, die bereits eine BCMA gerichtete Therapie mit CAR-T Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjungaten oder bispezifischen Antikörpern erhalten haben.

Ziel der Studie

In dieser Phase 1-2 Studie wird untersucht, ob eine Therapie mit dem bispezifischen Antikörper Cevostamab (FcRH-5xCD3) sicher und effektiv ist bei PatientInnen nach BCMA Vorbehandlung.

Es handelt sich um eine einarmige Studie:

Alle PatientInnen erhalten Cevostamab.