Darmkrebs Therapie Studie
CheckMate 8HW
| NCT Nummer | NCT04008030 |
| A Study of Nivolumab, Nivolumab Plus Ipilimumab, or Investigator's Choice Chemotherapy for the Treatment of Participants With Deficient Mismatch Repair (dMMR)/Microsatellite Instability High (MSI-H) Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) (CheckMate 8HW) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Darmkrebs |
| Behandlungssituation | Metastasierte Erkrankung |
| Therapielinie | Erstlinientherapie oder spätere Therapielinie |
| Biomarker | Mikrosatelliteninstabil, DNA-Reparatur-Defekt |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 831 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol Myers-Squibb |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen behandelt werden, deren fortgeschrittener, metastasierter Kolorektaler Krebs nicht operativ entfernt werden kann. Eine vorherige Behandlung spielt dabei keine Rolle.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob Nivolumab mit oder ohne Gabe von Ipilimumab einer Behandlung mit der Standardchemotherapie überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder
1. Nivolumab oder
2. Nivolumab + Ipilimumab oder
3. Standard Kombinationschemotherapie (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol Myers-Squibb)
Letzte Aktualisierung: 22.07.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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