Darmkrebs Therapie Studie
NCT04495088

NCT Nummer NCT04495088
Preoperative FOLFOX Versus Postoperative Risk-adapted Chemotherapy in Patients With Locally Advanced Rectal Cancer
Phase 3
Erkrankung Kolorektales Karzinom
Behandlungssituation Lokal begrenzte Erkrankung vor Operation
Therapielinie Neoadjuvante/Adjuvante Therapie
TeilnehmerInnen (weltweit) 818
Hersteller / Sponsor Prof. Dr. Ralf Hofheinz

Patientengruppe

In dieser Studie können Patienten mit kolorektalem Karzinom behandelt werden, für die eine Resektion geplant ist und die noch keine Therapie erhalten haben.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die neoadjuvante Behandlung mit Chemotherapie (FOLFOX oder XELOX Schmema) einen Vorteil im Vergleich zur adjuvanten, risikoadaptierten Chemotherapie erbringt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten entweder

  1. Neoadjuvante Chemotherapie mit XELOX/FOLFOX oder
  2. Adjuvante risikoadaptierte Chemotherapie (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency

Letzte Aktualisierung: 17.01.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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