Darmkrebs Therapie Studie NCT07284849
| NCT Nummer | NCT07284849 |
|---|---|
| A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Darmkrebs |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Erstlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 700 |
| Hersteller / Sponsor | Incyte Corporation |
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem Darmkrebs eingeschlossen werden, die mikrosatellitenstabil sind, keine BRAF V600E Mutation aufweisen und zuvor keine Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit INCA33890 in Kombination mit Bevacizumab und der Standardchemotherapie ein besseres Ergebnis erzielt als Bevacizumab und die Standardchemotherapie allein.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
- INCA33890 + FOLFOX (Chemotherapie) + Bevacizumab (anti-VEGFR Antikörper)
oder
- Placebo + FOLFOX (Chemotherapie) + Bevacizumab (anti-VEGFR Antikörper)
Quellenangabe
Erstellt am: 17.03.2026
Autoren: Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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