DREAMM5 Multiples Myelom Studie mit Belantamab Mafodotin (NCT04126200)
| NCT-Nummer | NCT04126200 |
| Belantamab Mafodotin (GSK2857916) als Monotherapie und in Kombination mit neuen Substanzen bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom | |
| Phase | 1-2 |
| Erkrankung | Multiples Myelom |
| Behandlungssituation | Rezidiv/Refraktär |
| Therapielinie | Fortgeschritten |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 464 |
| Hersteller / Sponsor | GlaxoSmithKline |
| Wirkstoffe | Belantamab Mafodotin |
| Wirkstoffklassen | BCMA Antikörper-Wirkstoff-Konjungat |
Patientengruppe
An dieser Studie können PatientInnen teilnehmen, die an einem rezidivierten oder refraktären Multiplen Myelom erkrankt sind.
Ziel der Studie
In dieser Phase 1-2 Studie wird die Sicherheit und Effektivität von Belantamab Mafodotin als Monotherapie und in verschiedenen Kombinationsbehandlungen untersucht.
Es handelt sich um eine Studie mit mehreren Substudien:
Substudie 1: Belantamab mafodotin + GSK3174998
Substudie 2: Belantamab mafodotin + Feladilimab
Substudie 3: Belantamab mafodotin + Nirogacestat dose
Substudie 4: Belantamab mafodotin + Dostarlimab
Substudie 5: Belantamab mafodotin + Isatuximab
Substudie 6: Belantamab mafodotin + Nirogacestat + Lenalidomid + Dexamethason
Substudie 7: Belantamab mafodotin+ Nirogacestat + Pomalidomid + Dexamethason
Kontrollgruppe: Belantamab mafodotin monotherapy
Quellenangabe
Erstellt am: 06.11.2024
Autoren: Dr. Tim Strüßmann, Dr. Benjamin Hanfstein
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