Melanom Therapie Studie
RELATIVITY-127

NCT Nummer NCT05625399
A Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination (FDC) in Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma (RELATIVITY-127)
Phase 3
Erkrankung Malignes Melanom
Behandlungssituation Lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung
Therapielinie Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit) 814
Hersteller / Sponsor Bristol Myers-Squibb

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom behandelt werden, die noch keine systemische Therapie erhalten haben.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die Gabe von Nivolumab und Relatlimab als Infusion in die Vene oder als Spritze unter die Haut (Injektion) bessere Behandlungsergebnisse erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder

1. Nivolumab + Relatlimab Infusion
2. Nivolumab + Relatlimab Injektion

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol Myers-Squibb)

Letzte Aktualisierung: 17.01.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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