Lungenkrebs Therapie Studie
AdvanTIG-302
| NCT Nummer | NCT04746924 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of BGB-A1217, an Anti-TIGIT Antibody, in Combination With Tislelizumab Compared to Pembrolizumab in Patients With Previously Untreated, PD-L1-Selected, and Locally Advanced, Unresectable, or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Behandlungslinie | Neu diagnostiziert / Erstlinientherapie |
| Biomarker | PD-L1 ≥ 50% |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 605 |
| Hersteller / Sponsor | BeiGene |
Patientengruppe
In dieser Studie können neu diagnostizierte PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werde, die bisher noch keine Therapie erhalten haben und deren Tumor eine hohe Expression von PD-L1 aufweist.
Ziel der Studie
Es wird geprüft ob eine Kombinationstherapie mit Ociperlimab und Tislelizumab oder Tislelizumab alleine bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Pembrolizumab
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Tislelizumab plus Ociperlimab oder
- Tislelizumab oder
- Pembrolizumab
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (BeiGene)
Letzte Aktualisierung: 17.01.2024
Autoren: Eva Nickel, Faye Keller, Dr. Benjamin Hanfstein
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