Lungenkrebs Therapie Studie
EVOKE-01
| NCT Nummer | NCT05089734 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. Study of Sacituzumab Govitecan-hziy (SG) Versus Docetaxel in Participants With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Progression on or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-programmed Death Protein 1 (PD-1)/Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) Immunotherapy (EVOKE-01) |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | Lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Therapielinie | Zweitlinientherapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 580 |
| Hersteller / Sponsor | Gilead Sciences |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, bei denen die Erkrankung unter platinbasierter Chemotherapie in Kombination mit PD-(L)1-Inhibitor weiter vorangeschritten ist.
Ziel der Studie
Es wird untersucht ob die Therapie mit Sacituzumab Govitecan-hziy bessere Behandlungsergebnisse erzielt als die Therapie mit Docetaxel.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder
- Sacituzumab Govitecan-hziy oder
- Docetaxel (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangaben
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Gilead Sciences)
Letzte Aktualisierung: 14.12.2023
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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