Lungenkrebs Therapie Studie
EXCLAIM-2
Diese Studie nimmt in Deutschland keine Patienten mehr auf.
| NCT Nummer | NCT04129502 |
| A Randomized Phase 3 Multicenter Open-Label Study to Compare the Efficacy of TAK-788 as First-Line Treatment Versus Platinum-Based Chemotherapy in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer With EGFR Exon 20 Insertion Mutations | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom |
| Behandlungssituation | fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung |
| Therapielinie | neu diagnostiziert / Erstlinie |
| Mutation | EGFR Exon 20 Insertion |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 318 |
| Hersteller / Sponsor | Takeda |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit neu diagnostiziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vom histologischen Typ Adenokarzinom mit EGFR Exon 20-Insertion behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Mobocertinib (TAK-788) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine platinbasierten Chemotherapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder
- Mobocertinib (TAK-788) oder
- Platinbasierte Standard-Chemotherapie
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Takeda)
Erstellt am: 12.05.2022
Autoren: Eva Nickel, Faye Keller, Dr. Benjamin Hanfstein
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