Lungenkrebs Therapie Studie
TroFuse-019
| NCT Nummer | NCT06312137 |
| A Study to Assess Efficacy and Safety of Pembrolizumab With or Without Sacituzumab Tirumotecan (MK- 2870) in Adult Participants With Resectable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Not Achieving Pathological Complete Response (pCR) (MK-2870-019) (TroFuse-019) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | nach Operation, Stadium II - IIIB |
| Therapielinie | Adjuvante Therapie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 780 |
| Hersteller / Sponsor | Merck Sharp & Dohme LLC |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit reseziertem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, bei denen nach der Operation noch eine Resterkrankung besteht.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die adjuvante Therapie mit Sacituzumab Tirumotecan (Antikörper-Drug-Konjugat mit Ziel TROP2) und Pembrolizumab (anti-PD-1) bessere Ergebnisse als die Standard-Adjuvanz mit Pembrolizumab (anti-PD-1) und platinbasierter Chemotherapie erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten erhalten entweder
- Sacituzumab Tirumotecan (Antikörper-Drug-Konjugat gegen TROP2) + Pembrolizumab (anti-PD1)
- Standard-Chemoimmuntherapie (z.B. Carboplatin, Pemetrexed, Pembrolizumab)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 25.03.2025
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Möchten Sie wissen, ob Sie für diese Studie in Frage kommen?
Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie unverbindlich.
Nur wenn Sie alle Behandlungsoptionen kennen, können Sie eine gute Therapieentscheidung treffen – wir helfen Ihnen dabei.
✅ kostenlos ✅ unverbindlich ✅ deutschlandweit
