Lungenkrebs Therapie Studie
NCT05170204
| NCT Nummer | NCT05170204 |
| A Phase I-III, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Therapies in Cohorts of Patients Selected According to Biomarker Status, With Locally Advanced, Unresectable, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
| Behandlungssituation | lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Mutation | ALK-Mutation, ROS1-Mutation |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 121 |
| Hersteller / Sponsor | Hoffmann-La Roche |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Mutation im ALK oder ROS1 Gen behandelt werden, die mindestens zwei Zyklen im Rahmen einer Radiochemotherapie erhalten haben und deren Erkrankung darunter oder danach weiter vorangeschritten ist.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Erhaltung mit Alectinib oder Entrectinib im Vergleich zum Therapiestandard mit Durvalumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder
- Alectinib oder Entrectinib (jeweils oral), je nach vorliegender genetischer Veränderung
oder
- Durvalumab, im Anschluss an eine Radiochemotherapie
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
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