Melanom Therapie Studie
RELATIVITY-098

NCT Nummer NCT05002569
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.
A Study to Assess Adjuvant Immunotherapy With Nivolumab Plus Relatlimab Versus Nivolumab Alone After Complete Resection of Stage III-IV Melanoma (RELATIVITY-098)
Phase 3
Erkrankung Malignes Melanom
Behandlungssituation Lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung
Therapielinie Adjuvant
TeilnehmerInnen (weltweit) 1050
Hersteller / Sponsor Bristol Myers-Squibb

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem Melanom behandelt werden, deren Tumor bereits vollständig entfernt werden konnte (R0 Situation).

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die adjuvante Behandlung mit einer Kombination aus Relatlimab und Nivolumab einer Behandlung mit Nivolumab allein überlegen ist.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder

  1. Relatlimab + Nivolumab oder
  2. Nivolumab (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol Myers-Squibb)

Letzte Aktualisierung: 15.12.2023

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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