Melanom Therapie Studie
TeLuRide-006

NCT Nummer NCT06697301
Safety and Efficacy of EIK1001 in Combo With Pembro Versus Placebo and Pembro as First-Line Therapy in Patients With Advanced Melanoma.
Phase 3
Erkrankung Malignes Melanom
Behandlungssituation Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit) 740
Hersteller / Sponsor Eikon Therapeutics

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit EIK1001 (TLR 7/8 Blocker) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor, Immuntherapie) bessere Ergebnisse als eine Standard-Immuntherapie mit Pembrolizumab allein erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder

  1. EIK1001 (TLR 7/8 Blocker) + Pembrolizumab (anti-PD-1)
  2. Standard-Immuntherapie (Pembrolizumab)

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov

Erstellt am: 26.09.2025

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

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