Myelofibrose Therapie Studie
HOVON 172 MF
| NCT Nummer | NCT06605586 |
| Tasquinimod in Patients with Myelofibrosis Refractory to or Intolerant for JAK2 Inhibition (HOVON 172 MF) | |
| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Nach JAK2-Inhibitor |
| Risikoscore nach DIPSS | Intermediate-1 oder 2 oder High-Risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit)( | 20 |
| Hersteller / Sponsor | Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine Studie, die sich noch früh in der klinischen Entwicklung befindet (Phase 1 bzw. 2) mit nur einem Therapiearm, d.h. alle Teilnehmer erhalten den Wirkstoff Tasquinimod.
Es soll geprüft werden, ob Tasquinimod sicher angewendet werden kann und welches die optimale Dosis ist.
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 10.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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