Myelofibrose Therapie Studie
LIMBER-304

NCT Nummer NCT04551053
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.
To Evaluate Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis Who Have Suboptimal Response to Ruxolitinib To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-304)
Phase 3
Erkrankung Myelofibrose
Behandlungssituation Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer
Risikoscore nach DIPSS intermediate-1, intermediate-2 oder high risk
TeilnehmerInnen (weltweit) 212
Hersteller / Sponsor Incyte Corporation

Patientengruppe

An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.

Ziel der Studie

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

  1. Ruxolitinib + Parslaclisib

oder

  1. Ruxolitinib + Placebo

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Incyte Corporation)

Letzte Aktualisierung: 12.03.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

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