
Myelofibrose Therapie Studie
LIMBER-304
NCT Nummer | NCT04551053 |
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. To Evaluate Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis Who Have Suboptimal Response to Ruxolitinib To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-304) |
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Phase | 3 |
Erkrankung | Myelofibrose |
Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
Risikoscore nach DIPSS | intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
TeilnehmerInnen (weltweit) | 212 |
Hersteller / Sponsor | Incyte Corporation |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Ruxolitinib + Parslaclisib
oder
- Ruxolitinib + Placebo
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Incyte Corporation)
Letzte Aktualisierung: 12.03.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

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