Myelofibrose Therapie Studie
LIMBER-313
| NCT Nummer | NCT04551066 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-313) |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Unbehandelt |
| Risikoscore nach DIPSS | intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 440 |
| Hersteller / Sponsor | Incyte Corporation |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche noch nicht mit einem JAK2-Hemmer behandelt wurde.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- Ruxolitinib + Parslaclisib
oder
- Ruxolitinib + Placebo
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Incyte Corporation)
Letzte Aktualisierung: 12.03.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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