Myelofibrose Therapie Studie
NCT04041050
Diese Studie nimmt in Deutschland keine Patienten mehr auf.
| NCT Nummer | NCT04041050 |
|---|---|
| A Study Evaluating Safety and Tolerability, and Pharmacokinetics of Navitoclax Monotherapy and in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasm | |
| Phase | 1 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt |
| Risikoscore nach DIPSS | nicht zutreffend |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 62 |
| Hersteller / Sponsor | AbbVie |
Patientengruppe
An dieser Studie können PatientInnen mit Myelofibrose, Essentieller Thrombozythämie, Polycythemia Vera oder chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf die Standardbehandlung erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder:
- Navitoclax
oder
- Navitoclax + Celecoxib
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (AbbVie)
Erstellt am: 22.10.2022
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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