Myelofibrose Therapie Studie
NCT04485260
| NCT Nummer | NCT04485260 |
| An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 Combined With Ruxolitinib in Patients With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), Or Post-Essential Thrombocythemia MF (Post ET-MF) Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib | |
| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
| Risikoscore nach DIPSS | intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 36 |
| Hersteller / Sponsor | Kartos Therapeutics, Inc. |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten die Kombinationsbehandlung:
- KRT-232 + Ruxolitinib
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Kartos Therapeutics, Inc.)
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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