Myelofibrose Therapie Studie
NCT04640532
| NCT Nummer | NCT04640532 |
| KRT-232 in Combination With TL-895 for the Treatment of R/R MF and KRT-232 for the Treatment of JAKi Intolerant MF | |
| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
| Risikoscore nach DIPSS | low, intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 116 |
| Hersteller / Sponsor | Kartos Therapeutics, Inc. |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten die Kombinationsbehandlung:
- TL-895 + KRT-232
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Kartos Therapeutics, Inc.)
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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