Myelofibrose Therapie Studie
NCT04640532

NCT Nummer NCT04640532
KRT-232 in Combination With TL-895 for the Treatment of R/R MF and KRT-232 for the Treatment of JAKi Intolerant MF
Phase 1/2
Erkrankung Myelofibrose
Behandlungssituation Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer
Risikoscore nach DIPSS low, intermediate-1, intermediate-2 oder high risk
TeilnehmerInnen (weltweit) 116
Hersteller / Sponsor Kartos Therapeutics, Inc.

Patientengruppe

An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.

Ziel der Studie

Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten die Kombinationsbehandlung:

  1. TL-895 + KRT-232

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Kartos Therapeutics, Inc.)

Erstellt am: 22.10.2022

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

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