Myelofibrose Therapie Studie
NCT04640532
| NCT Nummer | NCT04640532 |
| KRT-232 in Combination With TL-895 for the Treatment of R/R MF and KRT-232 for the Treatment of JAKi Intolerant MF | |
| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
| Risikoscore nach DIPSS | low, intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 116 |
| Hersteller / Sponsor | Kartos Therapeutics, Inc. |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten die Kombinationsbehandlung:
- TL-895 + KRT-232
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Kartos Therapeutics, Inc.)
Letzte Aktualisierung: 22.07.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
Möchten Sie wissen, ob Sie für diese Studie in Frage kommen?
Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie unverbindlich.
Nur wenn Sie alle Behandlungsoptionen kennen, können Sie eine gute Therapieentscheidung treffen – wir helfen Ihnen dabei.
✅ kostenlos ✅ unverbindlich ✅ deutschlandweit
