Myelofibrose Therapie Studie
NCT04655118

NCT Nummer NCT04655118
Study of TL-895 in Subjects With Myelofibrosis
Phase 2
Erkrankung Myelofibrose
Behandlungssituation Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer
Risikoscore nach DIPSS low risk, intermediate-1, intermediate-2 oder high risk
TeilnehmerInnen (weltweit) 121
Hersteller / Sponsor Telios Pharma, Inc.

Patientengruppe

An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.

Ziel der Studie

Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff:

  1. TL-895

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Telios Pharma, Inc.)

Letzte Aktualisierung: 22.07.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

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