Myelofibrose Therapie Studie
NCT04679870

NCT Nummer NCT04679870
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral GB2064 in Participants With Myelofibrosis
Phase 2
Erkrankung Myelofibrose
Behandlungssituation Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer
Risikoscore nach DIPSS intermediate-2 oder high risk
TeilnehmerInnen (weltweit) 21
Hersteller / Sponsor Galecto Biotech AB

Patientengruppe

An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.

Ziel der Studie

Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff:

  1. GB-2064

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Galecto Biotech AB)

Letzte Aktualisierung: 12.03.2024

Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

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