Myelofibrose Therapie Studie
NCT04679870
NCT Nummer | NCT04679870 |
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral GB2064 in Participants With Myelofibrosis |
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Phase | 2 |
Erkrankung | Myelofibrose |
Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
Risikoscore nach DIPSS | intermediate-2 oder high risk |
TeilnehmerInnen (weltweit) | 21 |
Hersteller / Sponsor | Galecto Biotech AB |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff:
- GB-2064
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Galecto Biotech AB)
Letzte Aktualisierung: 12.03.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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