Myelofibrose Therapie Studie
NCT04679870
| NCT Nummer | NCT04679870 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral GB2064 in Participants With Myelofibrosis |
|
| Phase | 2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
| Risikoscore nach DIPSS | intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 21 |
| Hersteller / Sponsor | Galecto Biotech AB |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff:
- GB-2064
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Galecto Biotech AB)
Letzte Aktualisierung: 12.03.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
Möchten Sie wissen, ob Sie für diese Studie in Frage kommen?
Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie unverbindlich.
Nur wenn Sie alle Behandlungsoptionen kennen, können Sie eine gute Therapieentscheidung treffen – wir helfen Ihnen dabei.
✅ kostenlos ✅ unverbindlich ✅ deutschlandweit
