Myelofibrose Therapie-Studie
NCT06313593
| NCT Nummer | NCT06313593 |
| A Study to Evaluate the Safety, Tolerability of INCB160058 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | |
| Phase | 1 |
| Erkrankung | Myelofibrose, Polycythämia Vera, Essenzielle Thrombozythämie |
| Behandlungssituation | Nach Vorbehandlung mit JAK-Inhibitor |
| Risikoscore nach DIPSS | Intermediate-1 oder 2 oder High-Risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 186 |
| Hersteller / Sponsor | Incyte Corporation |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bereits mit einem JAK-Inhibitor behandelt wurden und die eine JAK2V617F-Mutation aufweisen. Weiterhin können PatientInnen mit Polycythämia Vera und Essenzieller Thromobozythämie aufgenommen werden, die bereits eine zytoreduktive Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich noch sehr früh in klinischer Entwicklung befindet (Phase 1-Studie).
Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff INCB160058. Es soll geprüft werden, ob dieser Wirkstoff sicher angewendet werden kann und welches die optimale Dosis ist.
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 10.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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